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1. 先不放比色皿 ，看仪器是否漂移 。如果不漂移，说明仪器正常 。
2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下 ，内壁是否有极细小的气泡 ，很可能是这一原因 。
我认为影响紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应该有两类 ：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大 ；另一类是信号接收和处理故障 。
具体如下：
1 能量降低
1.1 比色皿 ：
如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿 ，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。
1.2 样品架 ：
检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光 ，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。
1.3 空白样品：
样品室不放任何东西对空气调零 ，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零 ，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A ，则不可用。
1.4 光源：
先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障 ，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯 。
1.5 光路：
看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜 、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。
1.6 驱动电路故障 ：
例如滤光盘驱动异常 ，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。
2 信号接收和处理故障
接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理 ，这里不详细说明了。
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